ZONE: A
de 1 à 4

1 - Dépistage du Mélanome
Le pronostic du mélanome est corrélé à l’indice de Breslow ou épaisseur tumorale lors de l’exérèse. Cette épaisseur est liée au délai entre l’apparition de la lésion et son exérèse [2].

1.1 Les conditions du dépistage précoce
Le dépistage précoce nécessite 3 conditions:
  • Identifier les sujets à risque: principales cibles du dépistageLes sujets à risque de la survenue d’un mélanome sont ceux présentant au moins un de ces facteurs de risque:
    • Nombreux naevus de diamètre >à 5mm et naevus atypiques
    • Naevus congénital géant
    • Antécédent personnel ou familial de mélanome
    • Phototype clair et incapacité à bronzer
    • Antécédents d’exposition solaire intense et de coups de soleil, en particulier dans l’enfance.
  • Examiner l’ensemble du tégument des patients à risque (y compris les zones "cachées"), et cela quelle que soit la raison de venue du patient (après l’avoir informé des raisons de l’examen et avec son accord).
  • Motiver les sujets à risque à l’auto-examen cutané
Cette population doit être incitée: (Accord d’expert)
  • A pratiquer tous les 3 mois un auto-examen cutané.
  • A consulter une fois par an, ou si détection d’une lésion suspecte (nouvelle ou modifiée en taille, couleur, ou forme).
  • A adopter des comportements raisonnables vis-à-vis de l’exposition solaire et une photoprotection adaptée.
1.2 Le repérage des lésions suspectes
Qu’il passe par une démarche analytique (diagnostic grâce à une liste de critères) ou une démarche cognitive visuelle (après éducation à la reconnaissance visuelle) le diagnostic clinique nécessite un certain apprentissage.

Les critères de reconnaissance les plus importants d’une lésion maligne sont :
  • l’évolutivité : toute lésion pigmentée apparue récemment ou modifiée en taille, couleur, épaisseur, chez l’adulte, doit être considérée comme suspecte.
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  • le signe du "vilain petit canard": chez un sujet donné, les grains de beauté se ressemblent entre eux, ont "un air de famille". Une lésion pigmentée doit être considérée comme suspecte si elle est cliniquement différente des autres grains de beauté du patient dans sa forme, sa couleur ou son épaisseur.
S’entraîner en regardant des photographies de lésions bénignes et de mélanomes permet d’améliorer la performance diagnostique des professionnels mais aussi des non professionnels.
  • La photo surveillance permet au patient et au médecin d’être alertés devant une lésion nouvelle ou récemment modifiée, par comparaison à une image de référence.
  • La dermoscopie augmente la performance du diagnostic mais elle demande une formation particulière et n’apporte pas de certitude suffisante pour éviter une exérèse de contrôle, devant une lésion cliniquement et évolutivement suspecte.

Le diagnostic de certitude et les éléments d’histopronostic nécessaires à la classification sont fournis par l’examen anatomopathologique (voir Annexe 3)
 
2 - Classification des mélanomes
Classification pTNM de l’UICC et de l’AJCC, 6e édition des Critères:
  • Stade IA
    • Tumeur < 1 mm d’épaisseur, niveau de Clark II ou III, sans ulcération (pT1a), N0, M0
  • Stade IB
    • Tumeur < 1 mm, niveau de Clark IV ou V ou avec ulcération (pT1b), N0, M0
    • Tumeur > 1 mm et < 2 mm d’épaisseur, sans ulcération (pT2a), N0, M0
  • Stade IIA
    • Tumeur > 1 mm et < 2 mm d’épaisseur, avec ulcération (pT2b), N0, M0
    • Tumeur > 2 mm et < 4 mm d’épaisseur, sans ulcération (pT3a), N0, M0
  • Stade IIB
    • Tumeur > 2 mm et < 4 mm d’épaisseur, avec ulcération (pT3b), N0, M0
    • Tumeur > 4 mm d’épaisseur, sans ulcération (pT4a), N0, M0
  • Stade IIC
    • Tumeur > 4 mm d’épaisseur, avec ulcération (pT4b), N0, M0
  • Stade IIIA
    • Tumeur sans ulcération (tous pT), métastases microscopiques dans 1 à 3 ganglions lymphatiques régionaux (N1a, 2a), M0
  • Stade IIIB
    • Tumeur sans ulcération (tous pT), métastases macroscopiques dans 1 à 3 ganglions régionaux ou métastases « en transit » (N1b, 2b, 2c), M0
    • Tumeur avec ulcération (tous pT), métastases micro dans 1 à 3 ganglions régionaux ou métastases« en transit » (N1a, 2a, 2c), M0
  • Stade IIIC
    • Tumeur avec ulcération (tous pT), métastases macro dans 1 à 3 ganglions régionaux (N1b, 2b), M0
    • Tumeur avec ou sans ulcération (tous pT), métastases dans 4 ou + ganglions régionaux ou métastases en transit + métastase ganglionnaire régionale (N3)
  • Stade IV
    • Métastases à distance (tous pT, tous N, M1)
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3 - Marges d’exérèse du mélanome
Aucune donnée nouvelle de la bibliographie récente ne justifie de modifier les recommandations des SOR 2005

Recommandations
Les marges d’exérèse doivent être adaptées à l’épaisseur de la tumeur.
Aucune marge supérieure à 3 cm ne doit être réalisée.
Épaisseur de Breslow
Marges d’exérèse recommandées
Mélanome in situ (pTis) 0,5 cm
0- 1mm (Pt1) 1 cm
1,01-2 mm (Pt2) 1-2 cm
2,01-4 mm (Pt3) 2 cm
> 4 mm (Pt4)
2-3 cm

Pour les mélanomes de Dubreuilh in situ, une marge de 1 cm est recommandée.
Lorsque cette marge ne peut pas être respectée pour des raisons anatomiques et fonctionnelles, une marge de 0,5 cm est acceptable sous couvert d’un contrôle histologique strict des berges (accord d’experts).

4 -Exérèse du ganglion sentinelle (patients N0 clinique)
4.1 Modalités d’identification, de prélèvement et d’analyse du ganglion sentinelle (GS)
Recommandation:
Le groupe de travail propose de s’en tenir aux indications des acteurs des SOR 2005:

Méthode de repérage scintigraphique: l’utilisation d’un radio colloïde (99mTc et sonde gamma) avec ou sans bleu semble la technique la plus performante (niveau de preuve B2).

Analyse anatomopathologique associant coupes étagées et marquages immuno histochimiques par PS100, HMB 45 et Melan A. Les 2 sites concernés par cette prise en charge à Marseille appliquent le protocole de l’EORTC, un peu modifié: 6 niveaux de coupe distants de 50µ, sur chaque bloc d’inclusion, avec pour chaque niveau: 1 coloration standard et 3 lames blanches pour IHC (PS100, HMB 45 et Melan A) en cas de négativité sur coloration standard.
Le groupe de travail propose d’homogénéiser les détails de la procédure au sein d’ONCOPACA.

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4.2 Intérêt de la procédure du GS dans la prise en charge du mélanome:
La valeur pronostique du statut du ganglion sentinelle dans l’évaluation initiale du mélanome est démontrée : Niveau A.
Le résultat de l’étude du GS est un facteur pronostique indépendant de survie sans récidive et de survie globale dans le mélanome N0, M0. Le statut du ganglion sentinelle a été intégré dans la classification de l’American Joint Commitee on Cancer (AJCC ; annexe 1), L’intérêt thérapeutique du curage sélectif guidé par le résultat du ganglion sentinelle n’est pas démontré : Niveau A. 
L’essai prospectif, randomisé, multicentrique, coordonné par DL Morton, comparant l’exérèse large à l’exérèse large associée au curage sélectif, n’a pas permis de démontrer l’efficacité du curage sélectif en terme de survie globale.
Les méthodes non chirurgicales d’évaluation du ganglion sentinelle n’ont pas démontré formellement leur efficacité: Niveau C.

Recommandation:
L’exérèse du ganglion sentinelle n’est pas recommandée de façon systématique chez les patients atteints d’un mélanome sans lésion secondaire cliniquement ou radiologiquement décelable. (accord d’experts).

Option: L’exérèse du ganglion sentinelle, réalisée par une équipe entraînée, peut être proposée dans le cadre d’essais thérapeutiques ou de protocoles d’évaluation pour les mélanomes supérieurs à 1 mm d’épaisseur ou ulcérés ou de niveau IV de Clark, sans lésion secondaire cliniquement ou radiologiquement décelable: N0 M0 (accord d’experts).

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